第４回総会に寄せて（３人のトークショウー） がん患者の喜び
私が始めた患者会(「1・2の３で温泉に入る会」)も、設立から2年7ヵ月経った。 初めは、温泉に入ることで精いっぱいだったが、少しずつ体制が整ってきた。すると、 　「私たちも.定期的に勉強会がしたいわねえ」　という話になった。 　「じゃア、春は勉強会。秋は温泉大会。その2本立てで行きましょう。その間を、年2回の会報でつなぐ」 　とりあえず、それでやってみることになった。おそらく、この体制が軌道に乗ったら、次はがん患者として、政治や行政にも発言したいという話になるだろう。焦らず、じっくり、無理のない運動を進めたい。患者会に“無理は禁物”である。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　☆ 　というわけで、勉強会をやることになったのはいいが、どんな形でやるのか。 　真っ先に考えつくのは、大学の教授か、有名な医師を呼んできて、講演をして…いただくことだ。私たちも、まずそれを考えた。しかし、次の段階で、(いや、待てよ〉と思った。そういう方々には、たいてい著書があるから、講演よりはじっくり本を読むほうがいい。初歩的な知識なら、インターネットで十分だ。最新の医学情報なら、学会を覗くという手もある。インターネットを駆使して、外国情報を入手することもできる。そのうえ、最近はこの雑誌をはじめとして、医療メディアが豊富になってきた。書店に行って、がんの雑誌を探せぱいい。 　つまり、医療情報は比較的容易に手に入る。が、患者には患者の数だけ個人差がある。Aさんにはぴったりの話でも、Bさんにはさっぱり当てはまらない。それを、どうするのか。 　もう１つ。どの医師にお願いするのか。それも、結構難しい。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　☆ 　「つまりネ。患者に必要なのは、医療情報のほかに、病気とのつき合い方、あるいは病気を抱えた生き方。それも勉強しなくちゃならないのよ。こっちは医師や病院が教えてくれないことだけど……」 　そこまで行き着いて、私たちは“がん患者としてどう生きるか”の勉強会をやることになった。 私たちの勉強会は、広く門戸を開いて、会員以外の方々にも公開することにしている。 　いささか不安だったけれど、思い切って450席のホールを予約した。全国に散らぱっている会員の出席が150席、残りの300席を一般の方々に開放するという計算である。 内容は、がんと共に生きている3人.の女性のトークショーと決めた。 　一人は、　“がんと一緒にゆっくりと生きている”　絵門ゆう子さん。 　もう一人は、私たちの会の会員であり　“がんだから上手に生きている”　田原節子さん。 　そして企画者　の私。　私のキャッチフレーズは、　“がんであってもゆめを見る”　俵萠子である。 　３人のトークのテーマを、　＜がんにもらった素敵な人生＞　と決定した。
☆ 　2004年6月27日。江戸東京博物館のホールは、満席だった。 お断りしても、お断りしても「入れてください」という人が跡を絶たなかった。 　絵門さんは、千薬の自宅から、首にギプスを当てたままいらした。 （首のギプスは、がんの転移で骨にヒビが入ったため.）。１時間半の舞台では、ギプスを外して出演された。 　田原節子さんは、入院中の聖路加国際病院から寝台車でいらした。やはり、骨への転移で歩けないからだ。 　私は、今のところ体調がいい。右乳房の全摘手術以来、8年３ヶ月経った。 　いちぱん心配したのは、田原さんが当日朝まで、歩行はもとより、座位がとれなかったことだ。しかし、どういうことだろう。ストレッチャーで舞台に到着した田原さんは、しゃきっとソファに腰かけた。両側をクッションで支えはしたが、1時間半、この姿勢を続け、見事に役割を果たした。元・日本テレビアナウンサーのブロ意識と、田原節子という人の人間性を見た思いである。 　私たち3人の結論は、がん患者がいちぱん嬉しいことは、　期待されること、　人の役に立つこと、　頼られること、　役があること、　好きなこと(私たちの場合は仕事）ができることであって、健康な人と少しも変わりませんという平凡なことであった。 　会場を出ていくすべての人が私に言った。 　「俵さん、ありがとう。何だか　“元気”　が出てきました」
		田原さんが当日朝まで、歩行はもとより、座位 がとれなかったことだ。しかし、どういうことだろう。 ストレッチャーで舞台に到着した田原さんは、しゃ きっとソファに腰かけた。両側をクッションで支え はしたが、1時間半、この姿勢を統け、見事に役 割を果たした